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液體石油產(chǎn)品烴類測定儀的操作步驟

  • 更新日期:2025-05-30      瀏覽次數(shù):67
    • 液體石油產(chǎn)品烴類測定儀主要用于分析汽油、煤油、柴油等石油產(chǎn)品中的烴類組成(如飽和烴、烯烴、芳烴含量),常見方法包括熒光指示劑吸附法(FIA,如標(biāo)準(zhǔn) ASTM D1319、GB/T 11132)和高效液相色譜法(HPLC)。以下以熒光指示劑吸附法為例,詳細(xì)介紹操作步驟、注意事項(xiàng)及結(jié)果分析要點(diǎn),幫助用戶規(guī)范使用儀器并確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

      一、熒光指示劑吸附法(FIA)操作步驟

      1. 儀器與試劑準(zhǔn)備

      儀器組成:主要包括吸附柱(內(nèi)徑 12.7mm 玻璃柱)、熒光指示劑、紫外光源、流量計(jì)、恒溫水浴等。

      試劑要求:

      吸附劑:活化過的硅膠(粒度 80~100 目,需在 150℃干燥 2 小時后儲于干燥器中);

      沖洗溶劑:石油醚(沸程 30~60℃,分析純);

      熒光指示劑溶液:包含含烯烴和芳烴的熒光染料(需按標(biāo)準(zhǔn)配制,避光保存)。

      2. 裝柱與預(yù)處理

      裝填吸附劑:

      將干燥的吸附柱垂直固定,底部填入少量脫脂棉,加入約 10cm 高的硅膠,輕輕敲擊柱壁使裝填均勻,避免出現(xiàn)氣泡或斷層;

      繼續(xù)加入硅膠至柱高約 30cm,頂部再覆蓋 1cm 厚的無水硫酸鈉(用于吸附水分)。

      柱預(yù)處理:

      通過流量計(jì)以 10~15mL/min 的流速向柱內(nèi)注入石油醚,沖洗至柱內(nèi)溶劑液面降至硫酸鈉層頂部(約需 20~30mL 溶劑),確保柱床充分潤濕且無氣泡。

      3. 樣品注入與分離

      稱取樣品:用注射器準(zhǔn)確量取 2mL 液體樣品(若樣品含水分需預(yù)先脫水),沿柱壁緩慢注入柱內(nèi),避免沖擊柱床。

      沖洗與熒光顯色:

      樣品滲入硫酸鈉層后,立即用 10mL 石油醚沖洗柱壁,將殘留樣品洗入柱內(nèi);

      開啟紫外光源(波長 254nm 或 365nm),繼續(xù)以 5~7mL/min 的流速注入石油醚,觀察柱內(nèi)熒光色帶分層:

      飽和烴:呈藍(lán)色熒光,位于柱上部;

      烯烴:呈綠色熒光,位于飽和烴與芳烴之間;

      芳烴:呈紫色熒光,位于柱底部。

      當(dāng)芳烴色帶前沿到達(dá)距柱底約 5cm 時,停止進(jìn)樣,記錄各烴類色帶的高度。

      4. 結(jié)果計(jì)算

      測量色帶高度:用標(biāo)尺分別測量飽和烴、烯烴、芳烴色帶的垂直高度(精確至 0.1cm),總高度應(yīng)為各組分高度之和。

      二、高效液相色譜法(HPLC)操作步驟(簡介)

      1. 儀器準(zhǔn)備

      系統(tǒng)組成:包括液相色譜儀(帶紫外 / 熒光檢測器)、色譜柱(如硅膠柱或化學(xué)鍵合相柱)、自動進(jìn)樣器、數(shù)據(jù)工作站等。

      流動相配制:常用正庚烷(飽和烴流動相)與甲苯(芳烴流動相)的混合溶液,需經(jīng) 0.45μm 濾膜過濾并脫氣。

      2. 色譜條件設(shè)定

      柱溫:室溫或恒溫(如 40℃);

      流速:1.0~1.5mL/min;

      進(jìn)樣量:1~5μL(根據(jù)樣品濃度調(diào)整);

      檢測波長:紫外 254nm(芳烴檢測)或熒光激發(fā) / 發(fā)射波長(根據(jù)指示劑特性設(shè)定)。

      3. 樣品分析

      樣品經(jīng) 0.45μm 濾膜過濾后,由自動進(jìn)樣器注入色譜柱;

      流動相攜帶樣品分離,各烴類組分按保留時間先后出峰,檢測器記錄色譜圖;

      數(shù)據(jù)工作站根據(jù)峰面積或峰高計(jì)算各烴類含量(需用標(biāo)準(zhǔn)品繪制校準(zhǔn)曲線)。

      三、關(guān)鍵注意事項(xiàng)

      1. 吸附法操作要點(diǎn)

      硅膠活化:硅膠含水量直接影響吸附能力,若活化不足會導(dǎo)致烯烴與芳烴分離不清晰,需嚴(yán)格控制干燥溫度與時間。

      流速穩(wěn)定:流速過快可能導(dǎo)致色帶擴(kuò)散,流速過慢則延長分析時間,需通過流量計(jì)精確調(diào)節(jié)。

      避光操作:熒光指示劑易受光照分解,注入樣品后應(yīng)盡快開啟紫外光源并完成觀察。

      2. 安全與環(huán)保要求

      實(shí)驗(yàn)需在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,避免吸入石油醚等揮發(fā)性有機(jī)物;

      廢液需分類收集,交由專業(yè)機(jī)構(gòu)處理,禁止直接排入下水道。

      3. 質(zhì)量控制

      每批樣品分析前需進(jìn)行空白試驗(yàn)(注入純?nèi)軇?,確認(rèn)柱內(nèi)無殘留雜質(zhì);

      定期用標(biāo)準(zhǔn)烴類混合物(如已知烯烴、芳烴含量的標(biāo)樣)驗(yàn)證儀器準(zhǔn)確性,誤差應(yīng)控制在 ±5% 以內(nèi)。


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